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mon premier rdv en oncologie et ma première chimio

Publié le 22/04/2008 à 12:00 par leblogdisabelle
mon premier rdv en oncologie et ma première chimio

Premier rdv d'oncologie d'une longue, très longue série qui n'est pas prêt de s'arrêter.

Ce premier rdv pfff, une épreuve en fait.
Très jolie cadre pas de "tableau" alarmant.

Bien au contraire.

Dans la salle d'attente des gens, une dixaine pour des oncologues différents.
Puis une dame très jolie du reste avec un bandeau rouge sur la tête.

Et là dans mon esprit "ça y est on y est" j'ai pris conscience que c'était moi et que j'allais subir le même sort.

Je m'en fichait de ce que pouvait penser les autres, mais j'avais peur de me voir perdre mes cheveux. Ben oui on s'imagine tout et n'importe quoi. Je pensai me reveiller et voir tous mes cheveux sur mon oreiller.
Enfin bref le scénario catastrophe dans ma tête en dix secondes. Je suis aller aux toilettes pour ne pas montrer mes yeux rougis par les larmes.

J'avais peur...

Puis mon mari et moi sommes entrés dans un bureau, avec notre médecin. Une dame très douce, très gentille et à l'écoute. Je suis super bien tombé.

Elle m'a osculté, naturellement, puis on a discuté pour expliquer un peu le protocol chimio : 3 fec 100, puis 3 taxotère-herceptine.

Elle m'a tout bien expliqué dans les détail. Puis m'a donné une multitude de rdv pour examens et truc divers (scintigraphie osseuse, scaner, mammo, echo, prise de sang, pose d'un port à cath).

[Un port à cath c'est une petite boite qui permet d'injecter la chimio sans risque de voir nos veines claquer.

J'ai opté pour une anesthésie générale et celui ci m'a été implanté à droite une main en dessous du cou. Très beau travail on ne la voit pratiquement pas. Mon chirurgien m'a dit "je vais faire en sorte que l'été prochain vous puissiez mettre des maillots fine bretelle" Opération réussi]

La chimiothérapie était prévu 8-10 jours plus tard.

Ah cette première chimio.

Je m'en souviendrai longtemps et à Douai croyez moi l'infirmière en chef s'en souvient elle aussi. Mauvais souvenir très mauvais. J'ai fais peur à tout le monde. Mon mari, les infirmières les medecins.

Mais maintenant on en rit. (pas à l'époque)

Allez je raconte ma première chimio.

Il va être long ce billet mais tant pis.

Déjà j'avais des gros cachets pour les vomissements tout ça à prendre le matin, le lendemain et le surlendemain pour atténuer les effets. (emend)

J'avais très peur, mais très très peur. Rappelez vous tout mais pas la chimio.

Arrivé au centre nous avons été accueilli par une gentille infirmière.

Elle a essayé de "m'apprivoiser".

La piqure ne fait pas mal car nous avons des patch emla pour mettre sur le port à cath. La cicatrice était encore fraiche (opéré depuis 8 jours).

Elle m'a donc injecté un produit la polaramine (celui avec lequel on dort toute la journée). lol

Jusque la tout va bien. Mais j'ai froid avec les mains mointe mais c'est la peur, l'appréhension. On entend tellement de truc (ça brule, ça pique...) J'attendais donc...

Mais rien. (tant mieux)

puis d'autres produit pour les effets notoires. Quand on y pense on nous en injecte des cocktail molotof.

Puis est arrivé une perf rouge le fec100.
Déjà, la couleur ne me plaisait pas. J'aurai préféré du transparant. Mais c'est psychologique chez moi. Et je me suis mise à ne pas aimer ce produit.

Ils m'ont demandé si je voulais le casque j'ai dit oui on va essayer.

Oh punaise c'est froid ce truc.

Ben oui -18.

Puis il m'ont branché le produit ROUGE.

Je disais à mon mari.

J'ai l'impression que ça me brule, pas fort mais je sens des picotis.

Il me demanda à plusieurs reprise si j'allais bien et lui dit la même chose à plusieurs moments.

L'infirmière est venu voir. Rien de particulier.

Puis d'un seul coup j'ai dit à mon mari chéri je vais tombé en syncope ça brule.

Et pouf plus d'isa.

Mon mari horifié à ameuté tout le service ils sont arrivé à 5 -6 peut être pour me ramener à eux.

J'étais blanchâtre. L'infirmière en chef (une jeune dame de mon age je pense) a regardé de plus prêt et en fait le produit chimio avait coulé en dehors du port à cath. car l'aiguille utilisée n'était pas assez longue.

La séance de chimio a donc été arreté, ils m'ont transféré un moment dans une chambre histoire de voir le medecin et que je reprenne mes esprits.

Le medecin a donc décidé de me laisser rentrer et de remettre ça le lendemain matin même heure même endroit.

Le lendemain j'ai été installé dans un chambre directement lol et tout c'est très bien passé.

Je savais aussi ce qui m'attendait et j'étais psychologiquement pête. Ca joue énormément.
Je me dis aujourd'hui que je n'ai juste pas eu de chance pour la première. Mais quelle expérience.

J'en suis à ma ....... (depuis oct 2006 tous les 21 jours) cure de chimio et tout va bien.
Quand elles vont s'arrêter???


choses me ferait arrêter la chimio :

1) l'avancé de la science avec d'autres thérapie.
2) que mon coeur ne la supporte plus. Là on arrêterai mais ... le crabe se réveillerai...

Allez bisous et bonne lecture
(désolé d'avoir fait si long)








Commentaires (10)

lisa25000 le 22/04/2008
merci ça m'a fait énormément de bien de te lire ... et tu as vécu la meme chose .... mais j'hallucine que tu soies encore sous chimio depuis 2006 !!!
je viens de regarder la vidéo clin d'oeil et j'ai eu (encore ) les larmes aux yeux ..... tous les hommes ne réagissent pas comme celui la que je trouve tres bien .... mais ça fait du bien de voir que certain acceptent ... moi qui suis seule .... lol
je t'envoie plein de big biz
a tout plus
Mon blog


cathy le 22/04/2008
Tout d'abord lerci d'être venue sur mon blog pour me faire un petit coucou, cela ma fait plaisir et je suis ravie de te compter parmis mes nouveaux amies de centerblog. ton blog est super aussi et rempli de courage et d'émotion, il ma beaucoup touché. Tu es trés forte et bien entourée, ce qui fait ta réussite. Bon courage, à bientôt, bisous Catinou
Mon blog


maryse le 22/04/2008
je fais ta connaissance par l'intermédiaire de ma chère amie Lisa... je retrouve chez toi, le même humour, le même courage, une belle leçon de vie que vous nous donnez, ... tu as un gentil mari, c'est tellement important... je cotoie cette "saleté" de maladie de près à travers des parents très proche et ma meilleure amie... je leur parle souvent d'Isa et de tonton riton, je les montre en exemple, tu seras un exemple de plus à leur apporter... je t'embrasse très fort maryse
Mon blog


ton mari le 22/04/2008
Eh oui je me souviens tres bien de la premiere chimio grave a vie je ne savais plus ou allez reste a cote de toi mais je ne voulais pas que tu tombe et a la foi je ne pouvais pas demande de l'aide en 1/2 secondes il fallais que je reagisse tres vite maintenant j'en rigole mais la j'ai eu peur un tchiote mais maintenant sa vas tous seule meme pas mais attention un grandre eguille pour madame pas une petit allez je vais bosse qd meme tm tm


ton mari le 22/04/2008
desoler pour l'orthographe mais au boulot pas evident bisous


Laurence le 22/04/2008
de te lire.
Je me revois moi passer par l'opération de ma masectomie,l'opération pour la mise en place du portacath et les chimio.
Je vois qu'on réagit quasi de la même façon.
Courage pour la suite,je te souhaite sincérement qu'elles puissent s'arrêter d'ici peu.

Merci pour ta recette,c'est une tarte de chez nous aussi......
Bisous tout douxxxxxxxxx
Lolo
Mon blog


riton le 22/04/2008
Ma chère Isa,
Pourquoi es-tu désolé d'avoir été si long? Au contraire, tu expliques très bien. Pense d'abord à toi, si ça te fais du bien de raconter, fais le, moi, je sais que ça m'a beaucoup aidé. Je suis également surpris qu'ils ne t'ont pas mis en repos depuis 2006 mais je comprends aussi car mes 9 premières chimio étaient au taxotère et lorsqu'ils ont arrêté, le crabe s'est réveillé très rapidement et la semaine dernière le cancérologue nous a expliqué que le taxotère était un très bon traitement sur le moment mais sur la durée, il perd de son efficacité si on l'arrête. Il me fatiguait énormément et à la 5ème séance, on me faisait des piqûres d'EPO pour me remonter. Je suis quand même un peu surpris qu'ils ne t'ai pas proposé un nouveau protocole. La médecine avance à grand pas, il faut espérer mais je sais que tu as un grand courage et je t'admire. Je te souhaite bonne chance pour vendredi. Je saurai le 29 avril si le protocole que je suis est bon ou si on doit arrêter et passer à autre chose.
Bonne soirée et pleins de bisous à toi et aux tiens.
En tout cas, tu donnes une belle leçon de vie à ceux qui te lisent, bravo Isabelle.
Mon blog


nathalie le 06/03/2009
salut Isa, je guette tes messages tu sais. Tu es passée par là et ça nous rapproche un peu. La première séance de rayons de papa s'est bien passée, mais c'est la première de 10. Il risque d'être fatigué c'est sûr et quoi d'autre on le saura au fur et à mesure... De toutes façons y a pas le choix... il faut foncer... le mariage ? le 28 mars... ma soeur de coeur aussi... la vie est cruelle tu sais... tu sais de quoi je parle n'est ce pas ? tu me connais bien je crois... mais il faut que j'essaie de me booster car je file du mauvais coton... je t'apprécie beaucoup Isa, merci pour tes petits coucous, ça fait du bien quand ça va pas... j'espère que pour toi ça roule ? gros bisous et à très bientôt...
http://madisondream.centerblog.net


combative le 02/11/2009
Bonjour ,

As-tu pensé de lire le livre du docteur David Servan-Scheiber , prévenir et lutter grace a nos défenses naturelles . J'ai accompagnée mon compagnon qui a EU un cancer avec cette methode et nous avons GAGNE !! Les methastases se nourrissent de toxines § Ne plus leur donner de nourriture peut etre un bon accompagnement , j'en suis sure ! Une question si je peux me permettre : si j'ai bien compris tu as vécu avec un PN . Pense tu qu'il y est un lien avec ta maladie .Quand j'ai connus mon PN j'ai une grosse " masthose" quand je l'ai quitté j'avais l'impression que je pouvais avoir un cancer du sein , tellement je sentais que ma féminitée etait touchée . Je ne l'ai pas eu peut-etre parceque j'en ai eu conscience , sa compagne suivante la eu elle au bout de 5 ans de vie commune , apres avoir fuie.... a méditer non? Je pense a toi , sois courageuse et forte . Je t'embrasse .


disicuruk le 19/11/2009
salut, j ai lu ta petie et grande histoire,que je te comprend......... mon papa a un cancer du pancreas il est a un stade 3,nous fesons de la chimioterapie depuis le mois d aout 2008, rien n a changer dans sa tumeur tjrs a 3.8 cm mais un metastase au fois nient de s installer:((, on a commencer le taxotere et une nouvelle ligne de medicament "asa 404" comme etude en plus pour le moment tout les effets secondaires sont là ,douleurs musculaires et fatique horrible a 45 ans il se dit qu il en a 80. si se produit marche (on lespere de tout coeur) car s est le dernier produit dans le sac des medecins on continue jusqu a ce que on seche le metastase et la tumeur,nous aurons les resultas fin decembre encore un mois d horrreur et de stress pour nous tous,cela fait deja 18 mois et on ne s ait toujours pas s habituer a cette situation, l espoir fait vivre .... a bientot


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